fasta文件格式FASTA文件主要用于存储生物的序列文件，例如基因组，基因的核酸序列以及氨基酸等，是最常见的生物序列格式，一般以扩展名fa,fasta,fna等。从第二行开始为序列本身，只允许使用既定的核苷酸或氨基酸编码符号。例如基因组中的单碱基突变,SNP，插入/缺失INDEL,拷贝数变异CNV，和结构变异SV等，都是利用VCF格式来存储的。
在做生物信息的过程中，经常需要进行各种文件格式。每一种生物软件都有固定的文件格式要求。因此，需要非常每一种数据的文件格式，从某种意义上来说，生物信息分析的过程就是进行各种文件格式的转换过程。例如当前很多分析都可以概括为从fastq到bam，从bam到vcf的过程。
fasta文件格式
FASTA文件主要用于存储生物的序列文件，例如基因组，基因的核酸序列以及氨基酸等，是最常见的生物序列格式，一般以扩展名fa,fasta,fna等。fasta文件中，第一行是由大于号">"开头的任意文字说明，用于序列标记，为了保证后续分析软件能够区分每条序列，单个序列的标识必须是唯一的，序列ID部分可以包含注释信息。从第二行开始为序列本身，只允许使用既定的核苷酸或氨基酸编码符号。序列部分可以在一行，也可以分成多行。
>gi|556503834|ref|NC_000913.3|:190-255 Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655, complete genome
ATGAAACGCATTAGCACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGA
>gi|556503834|ref|NC_000913.3|:337-2799 Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655, complete genome
ATGCGAGTGTTGAAGTTCGGCGGTACATCAGTGGCAAATGCAGAACGTTTTCTGCGTGTTGCCGATATTC
TGGAAAGCAATGCCAGGCAGGGGCAGGTGGCCACCGTCCTCTCTGCCCCCGCCAAAATCACCAACCACCT
GGTGGCGATGATTGAAAAAACCATTAGCGGCCAGGATGCTTTACCCAATATCAGCGATGCCGAACGTATT
TTTGCCGAACTTTTGACGGGACTCGCCGCCGCCCAGCCGGGGTTCCCGCTGGCGCAATTGAAAACTTTCG
TCGATCAGGAATTTGCCCAAATAAAACATGTCCTGCATGGCATTAGTTTGTTGGGGCAGTGCCCGGATAGfastq文件格式
fastq文件格式是用来存储测序文件的，它是含有quality的fasta文件。
@DJB775P1:248:D0MDGACXX:7:1202:12362:49613
TGCTTACTCTGCGTTGATACCACTGCTTAGATCGGAAGAGCACACGTCTGAA
JJJJJIIJJJJJJHIHHHGHFFFFFFCEEEEEDBD?DDDDDDBDDDABDDCA
@DJB775P1:248:D0MDGACXX:7:1202:12782:49716
CTCTGCGTTGATACCACTGCTTACTCTGCGTTGATACCACTGCTTAGATCGG
IIIIIIIIIIIIIIIHHHHHHFFFFFFEECCCCBCECCCCCCCCCCCCCCCC
第一行：以‘@’开头，是这一条read的名字，这个字符串是根据测序时的状态信息转换过来的，中间不会有空格，它是每一条read的唯一标识符，同一份FASTQ文件中不会重复出现，甚至不同的FASTQ文件里也不会有重复；
第二行：测序read的序列，由A，C，G，T和N这五种字母构成，这也是我们真正关心的DNA序列，N代表的是测序时那些无法被识别出来的碱基；
第三行：以‘ ’开头，在旧版的FASTQ文件中会直接重复第一行的信息，但现在一般什么也不加（节省存储空间）；
第四行：测序read的质量值，这个和第二行的碱基信息一样重要，它描述的是每个测序碱基的可靠程度，用ASCII码表示。质量值体系
从表中可以看到下限有33和64两个值，我们把加33的的质量值体系称之为Phred33，加64的称之为Phred64（Solexa的除外，它叫Selexa64）。不过，现在一般都是使用Phred33这个体系，而且33也恰好是ASCII的第一个可见字符（'!'）
sam格式介绍
sam文件主要用来存储短序列比对的结尾，即将测序数据定位到基因组上的表示形式。
第一列：是reads ID
第二列：是flag标记的总和
第三列：比对到参考序列上的染色体号。
第四列：为在参考序列上的位置
第五列：比对的质量值，MAPQ
第六列：代表比对结果的CIGAR字符串
第七列：mate比对到的染色体号，若是没有mate，则是*
第八列：比对到参考序列上的第一个碱基位置
第九列：Template的长度，
第十列：为read的序列
第十一列：为ASCII码格式的序列质量；VCF文件格式介绍
VCF是Variant Call Format的简称，是一种定义的专门用于存储基因序列突变信息的文本格式。在生物信息分析中会大量用到VCF格式。例如基因组中的单碱基突变,SNP， 插入/缺失INDEL, 拷贝数变异CNV，和结构变异SV等，都是利用VCF格式来存储的。将其存储为二进制格式就是BCF。
1.CHROM [chromosome]： 染色体名称，
2.POS [position]： 参考基因组突变碱基位置，如果是INDEL，位置是INDEL的第一个碱基位置。
3.ID [identifier]： 突变的名称，
4.REF [reference base(s)]：参考染色体的碱基
5.ALT [alternate base(s)]： 与参考序列比较，发生突变的碱基，
6.QUAL [quality]： Phred标准下的质量值
7.FILTER [filter status]：使用其它的方法进行过滤后得到的过滤结果
8.INFO文件格式介绍：https://genome.ucsc.edu/FAQ/FAQformat.html#format1
,
